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By Targets:	Acyltransferase (2) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (1) ATP Citrate Lyase (2) Autophagy (1) Bacterial (2) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (2) Endogenous Metabolite (4) Epoxide Hydrolase (1) Glucocorticoid Receptor (1) GnRH Receptor (2) HBV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Liposome (2) PPAR (1) STAT (1) URAT1 (2) Xanthine Oxidase (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (3)

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Acyltransferase (2)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (1)

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Autophagy (1)

Bacterial (2)

Beta-lactamase (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Cytochrome P450 (1)

Dopamine Receptor (2)

Endogenous Metabolite (4)

Epoxide Hydrolase (1)

Glucocorticoid Receptor (1)

GnRH Receptor (2)

HBV (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1)

Liposome (2)

PPAR (1)

STAT (1)

URAT1 (2)

Xanthine Oxidase (2)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

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Cardiovascular Disease (3)

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Inflammation/Immunology (4)

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Targets Recommended: SGK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108288

Sulbactam pivoxil CP 47904	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection
舒巴坦匹酯 Sulbactam pivoxil 是 sulbactam 的前体。Sulbactam pivoxil 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，从胃肠道吸收不良。Sulbactam pivoxil 比母体活性分子吸收更好，口服后血清水平较高。

HY-13995B

Sevelamer carbonate 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent)，用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。

HY-W012946

2-Furoic acid Furan-2-carboxylic acid	ATP Citrate Lyase Acyltransferase Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
糠酸 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。

HY-W011711

Benzarone Fragivix	URAT1	Metabolic Disease
Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。

HY-101812

Terbufibrol	Others	Metabolic Disease
特丁贝罗 Terbufibrol 在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇 (TC) 水平。

HY-P3704

Enterostatin (rat)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Enterostatin (rat) 是一种具有口服活性的原脂酶激活肽，选择性地减少脂肪摄入。Enterostatin (rat) 通过 CCK1 受体依赖机制降低血清胆固醇水平。

HY-114316

HMG499	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HMG499是有效，选择性的 HMG-CoA还原酶抑制剂， EC₅₀为 0.41 μM。HMG499可预防他汀类活性分子诱导的HMGCR积聚，降低血清胆固醇水平，减少动脉粥样硬化。

HY-W012946S

2-Furoic acid-d3	Acyltransferase ATP Citrate Lyase Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-呋喃甲酸-d₃ 2-Furoic acid-d₃ 是 2-Furoic acid 的氘代物。 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。

HY-P0056

Histrelin	GnRH Receptor	Cancer
组氨瑞林 Histrelin，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-149048

Adenosylhomocysteinase SAHH; AHCY	Endogenous Metabolite HBV	Infection Metabolic Disease
Adenosylhomocysteinase (SAHH; AHCY) 是一种高度保守的酶。Adenosylhomocysteinase 可逆催化 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 生成腺苷和 L-同型半胱氨酸。血清外泌体Adenosylhomocysteinase 水平可作为 HBV-LC 患者预后的生物标志物。

HY-P0056A

Histrelin acetate	GnRH Receptor	Cancer
醋酸组氨瑞林 Histrelin acetate，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-N4033

Horminone 7α-Hydroxyroyleanone	Bacterial	Infection
Horminone 是一种从唇形科植物中分离得到的阿贝坦二萜醌类化合物。Horminone 增加体内谷丙转氨酶 (ALT) 和谷草转氨酶 (AST) 的血清水平。Horminone 可抑制克氏锥虫的生长，并具有抗菌活性。

HY-N11551

Salvifaricin	Others	Others Metabolic Disease
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-N12016

Fulvotomentoside B	Others	Metabolic Disease
Fulvotomentoside B 是一种皂苷，可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl₄、d-半乳糖胺（d-gal）和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶（SGPT）和三酰甘油（GT）水平，明显减轻肝脏病理损伤。

HY-157917

Nitro-PAPS disodium dihydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
Nitro-PAPS试剂 Nitro-PAPS disodium dihydrate 是一种用于 Fe(II) 检测的高灵敏度比色试剂，最大吸收波长是 592 nm。Nitro-PAPS disodium dihydrate 可用于血清中 Fe(II) 的测定，也可用于测定微摩尔浓度的 Cu，Zn，Ni，Co 和 V。

HY-146273

Xanthine oxidase-IN-7	Xanthine Oxidase	Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。

HY-N2638

Ilexsaponin A	Apoptosis	Cardiovascular Disease
毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-149429

PPARδ agonist 9	PPAR	Metabolic Disease
PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC₅₀: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力，在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平，显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。

HY-145405

C12-200 5 篇文献验证	Liposome	Others
C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质。C12-200 通常用于 mRNA 传递。含有 C12-200 的 LNPs 小鼠中给予人促红细胞生成素 (EPO) mRNA 或因子 VII siRNA 分别增加血清 EPO 水平和降低血清因子 VII 水平。

HY-14234

Glucocorticoid receptor agonist 1 篇文献验证	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Glucocorticoid receptor agonist 是 Glucocorticoid 受体激动剂，作用于 Glucocorticoid receptor (GR)、progesterone receptor (PR) 和 mineralocorticoid receptor (MR) 的 IC₅₀ 值分别为 2.1nM, 1200 和 210 nM。Glucocorticoid receptor agonist 具有类固醇样抗炎特性，可用于改善代谢，减少体脂和血清胰岛素的增加水平。

HY-143294

sEH inhibitor-2	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC₅₀ 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。

HY-160552

244cis	Liposome	Others
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质，已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，与含有 SM-102的 LNPs 相比，含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累，诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。

HY-105184

YM511	Cytochrome P450	Endocrinology
YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究，不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	STAT	Inflammation/Immunology
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-137307

Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol (22S)-Hydroxycholesterol	Others	Inflammation/Immunology
22(S)-羟基胆固醇 Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol ((22S)-Hydroxycholesterol) 是一种口服有效的兹醇，对人前核细胞白血病细胞无明显细胞毒性，氧化和/或炎症作用。Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 在大鼠模型中会抑制体重增加，增加血清中三酰甘油 (TAG) 水平。

HY-N7864

Osbond acid all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。

HY-103539

3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid	γ-secretase	Metabolic Disease
3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物，是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质。

HY-147859

BChE-IN-8	Amyloid-β	Neurological Disease
BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-153972

URAT1&XO inhibitor 2	URAT1 Xanthine Oxidase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC₅₀ 为3.3 μM。URAT1&XO inhibitor 2 阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取，K_i 值为0.145 μM。URAT1&XO inhibitor 2 降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO inhibitor 2 用于高尿酸血症研究。

HY-B1904

Fluphenazine decanoate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。

HY-B1904A

Fluphenazine decanoate dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟奋乃静癸酸酯（二盐酸化物；二氢氯化物） Fluphenazine decanoate dihydrochloride 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate dihydrochloride可用于精神分裂症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-145405

C12-200 5 篇文献验证	Drug Delivery
C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质。C12-200 通常用于 mRNA 传递。含有 C12-200 的 LNPs 小鼠中给予人促红细胞生成素 (EPO) mRNA 或因子 VII siRNA 分别增加血清 EPO 水平和降低血清因子 VII 水平。

HY-N7864

Osbond acid all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid	Biochemical Assay Reagents
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。

Osbond acid

all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid

Biochemical Assay Reagents

二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。